Rappel de lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable : ce que les professionnels de santé doivent savoir

La sécurité des soins du quotidien reste, pour les professionnels de santé, un premier rempart tout aussi essentiel que le suivi des avancées scientifiques. C'est le sens de l'alerte diffusée par l'ANSM concernant certains lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable.

Le produit et le défaut concernés

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé, en accord avec le laboratoire Opella Healthcare France, le rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable, la forme liquide de paracétamol destinée aux nourrissons et jeunes enfants pesant entre 3 et 26 kg.

Le défaut identifié ne concerne pas la qualité du médicament lui-même, mais la pipette doseuse fournie avec le flacon : sur certains lots, les graduations de la pipette peuvent s'effacer progressivement après un rinçage à l'eau tiède ou chaude. Sans repères lisibles, il devient difficile de mesurer précisément la dose à administrer.

Le risque clinique

Une erreur de dosage répétée expose principalement à un risque de surdosage en paracétamol, pouvant provoquer des lésions hépatiques chez les nourrissons et jeunes enfants. Le laboratoire indique qu'aucun effet indésirable n'a été rapporté à ce jour en lien avec ce défaut.

Les lots concernés ont été distribués dans les pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. L'origine du défaut, localisée sur un site de production, aurait depuis été corrigée.

Conduite à tenir pour les professionnels de santé

1. En officine : vérifier les numéros de lot sur le flacon ou au dos de la boîte, et retirer les lots concernés de la vente.
2. Suivi patient : proposer un échange gratuit du flacon aux patients ayant acheté un des lots visés.
3. Message aux parents : ne plus utiliser la pipette concernée (sans jeter le flacon), ne jamais utiliser la pipette d'un autre médicament, et consulter rapidement un médecin en cas de doute sur la dose administrée ou en présence de symptômes évocateurs d'un surdosage (nausées, vomissements, perte d'appétit, pâleur, douleurs abdominales).

Où vérifier les lots concernés

La liste précise des numéros de lots et des dates de péremption est disponible sur le communiqué officiel de l'ANSM. Il est recommandé aux professionnels de santé de s'y référer directement pour confirmer si un flacon donné est concerné, plutôt que de se fier à des relais secondaires.

Cette synthèse reprend les informations rendues publiques par l'ANSM ; elle ne remplace pas la consultation du communiqué officiel pour toute décision clinique.

Pharmacie BADES.